Eine präzise galenische Entwicklung und eine robuste Prozessentwicklung schaffen die Grundlage für pharmazeutische Projekte, Nahrungsergänzungsmittel und probiotische Formulierungen.
Gemeinsam klären wir Rezeptur, Darreichungsform, Machbarkeit, Qualitätsanforderungen und den Übergang in eine GMP-konforme Herstellung.
Die Entwicklungsschritte werden so geplant, dass Laboransatz, Pilotphase, Qualität und Herstellung sauber ineinandergreifen.
Neuproduktentwicklung
Galenische Entwicklung und Rezepturoptimierung für feste, flüssige und probiotische Formulierungen.
Auftragsprozessentwicklung
Konzeption und Etablierung robuster Prozesse vom Laboransatz bis zur späteren Herstellung.
Prozessoptimierung
Bestehende Rezepturen und Abläufe werden mit Blick auf Stabilität, Qualität und Herstellbarkeit geprüft.
Projektvoraussetzungen
Anforderungen an Ihre Projektanfrage.
Um Ihre Anfrage präzise und zügig prüfen zu können, bitten wir Sie, uns im Rahmen Ihrer Erstkontaktaufnahme möglichst vollständige Rahmendaten bereitzustellen. Nutzen Sie hierzu unsere strukturierte Projekt-Checkliste.
1
Produktart
Definieren Sie, ob es sich um ein Arzneimittel (Pharma) oder ein Nahrungsergänzungsmittel (NEM) handelt.
2
Projektphase
Befindet sich das Produkt in der Neuentwicklung oder handelt es sich um einen Lohnhersteller-Transfer?
3
Darreichungsform
Geben Sie an, ob Tabletten, Kapseln oder flüssige Darreichungsformen gewünscht sind.
4
Zielmarkt & Leistungsumfang
Nennen Sie den regulatorischen Zielmarkt sowie den gewünschten Leistungsumfang (Formulierung bis Freigabe).
Synergien & Services
Weitere B2B-Leistungen.
GMP-Herstellung
Großserienfertigung von APIs, Bulkware und Fertigprodukten.
Planen Sie eine galenische Neuentwicklung oder möchten Sie Rezepturen optimieren? Sprechen Sie mit uns über Produkt, Zielmarkt und nächsten Projektschritt.
Nutzen Sie unser zentrales Kontaktformular. Ihre Anfrage wird direkt an den passenden Ansprechpartner weitergeleitet.
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