Beim Out-Licensing werden die Verantwortlichkeiten für Produkt, Zulassung, Herstellung und Vertrieb zwischen Pharma-Zentrale und Lizenzpartner projektspezifisch vereinbart.
Beim In-Licensing prüft die Gruppe ergänzende Produkte mit Blick auf Portfolio, Qualität, regulatorischen Rahmen und Marktlogik.
Gemeinsam klären wir, welche Bausteine zu Produkt, Zielmarkt und regulatorischem Rahmen passen.
Out-Licensing
Für geeignete Produkte können Lizenz- und Vertriebsmodelle für definierte Märkte geprüft werden. Verfügbarkeit, Registrierung, Markenmodell und vertragliche Verantwortlichkeiten werden produkt- und länderbezogen abgestimmt.
In-Licensing
Beim In-Licensing prüft die Pharma-Zentrale ergänzende Produkte und Produktrechte für das eigene Portfolio. Produktqualität, regulatorischer Rahmen, Marktpotenzial und die Aufgabenverteilung zwischen den Partnern werden projektbezogen bewertet.
Zwei Lizenzwege
In- und Out-Licensing im Überblick.
01
Out-Licensing
Für geeignete Produkte werden Vertriebs- oder Nutzungsrechte für definierte Märkte an einen Lizenzpartner vergeben.
02
In-Licensing
Ergänzende Produkte oder Rechte externer Partner werden für das Portfolio und die vorgesehenen Märkte geprüft.
03
Prüfung & Einordnung
Qualität, Zulassung, Marktpotenzial, Herstellung und strategische Passung werden für das jeweilige Vorhaben eingeordnet.
04
Partnerschaftsmodell
Verantwortlichkeiten für Produkt, Zulassung, Herstellung, Marke und Vertrieb werden vertraglich klar geregelt.
Synergien & Services
Weitere B2B-Leistungen.
Entwicklung
Rezeptur- & Prozessoptimierung im Labor- und Pilotmaßstab.
Möchten Sie bestehende Produktlizenzen für Ihren Vertrieb nutzen oder eine Partnerschaft besprechen? Wir verbinden Ihre Anfrage mit dem passenden Ansprechpartner.
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